Câu trả lời:
Đột biến dịch chuyển khung là đột biến gen gây ra bởi indel (chèn và xóa) một số nucleotide trong chuỗi DNA, không chia hết cho ba.
Giải trình:
Do tính chất bộ ba biểu hiện gen bằng codon, việc chèn hoặc xóa có thể thay đổi khung đọc. Điều này dẫn đến một bản dịch hoàn toàn khác với bản gốc.
Nói chung, một đột biến framehift sẽ gây ra việc đọc các codon sau khi đột biến để mã hóa các axit amin khác nhau. Polypeptide được tạo ra có thể ngắn bất thường hoặc dài bất thường và rất có thể sẽ không hoạt động.
Đột biến khung hình làm tăng tính nhạy cảm đối với một số bệnh ung thư và các nhóm tăng cholesterol máu gia đình.
Có một số quy trình sinh học giúp ngăn ngừa đột biến framehift, ví dụ: đột biến ngược, sử dụng đột biến ức chế và hướng dẫn RNA.