Câu trả lời:
Rohypnol liên kết với các vị trí thụ thể cho chất dẫn truyền thần kinh, axit γ-aminobutyric.
Giải trình:
Rohypnol là một loại thuốc benzodiazepine, một nhóm thuốc làm suy yếu hệ thần kinh trung ương.
Các thuốc benzodiazepin tương tác với các thụ thể trên các tế bào thần kinh não sử dụng chất dẫn truyền thần kinh được gọi là GABA (axit gamma-aminobutyric).
Một thụ thể GABA cũng chứa các vị trí để liên kết các phân tử khác như các loại thuốc benzodiazepin.
Khi GABA liên kết với các thụ thể, nó thường ức chế tế bào thần kinh và làm giảm hoạt động của tế bào thần kinh.
Đó là, nó dừng hoặc làm chậm sự giao tiếp giữa các tế bào thần kinh.
Khi một loại thuốc benzodiazepine như rohypnol gắn vào một vị trí cụ thể trên thụ thể GABA, thụ thể sẽ trở nên hiệu quả hơn.
Do đó, các thuốc benzodiazepin tăng cường tác dụng của GABA và giảm giao tiếp giữa các tế bào thần kinh hơn nữa.
Điều này làm giảm sự giao tiếp giữa các tế bào thần kinh não gây buồn ngủ và nhầm lẫn, thậm chí có thể dẫn đến hôn mê và tử vong.
Các chức năng của não, tủy sống, dây thần kinh và tế bào thần kinh cho hệ thống thần kinh là gì? Mỗi người làm gì cho hệ thần kinh?
Tham khảo giải thích. Não: CNS, trung tâm xử lý chính, cho phép suy nghĩ, cảm xúc, trí nhớ Hợp âm cột sống: CNS, liên kết não với các bộ phận vận động và cảm giác Thần kinh: PNS, cung cấp con đường cho các xung điện đến các cơ quan Thần kinh: truyền thông tin từ CNS đến các tế bào thần kinh và cơ bắp Chúng đều chịu trách nhiệm kiểm soát và giao tiếp của cơ thể. CNS = Hệ thần kinh trung ương PNS = Hệ thần kinh ngoại biên
Số phận của các chất dẫn truyền thần kinh một khi họ đã thực hiện chức năng của họ là gì? Nói cách khác, tôi muốn biết làm thế nào việc truyền thần kinh synap kết thúc (3-4 số phận của chất dẫn truyền thần kinh).
Một vài điều xảy ra khi các chất dẫn truyền thần kinh liên kết với các thụ thể tương ứng của chúng và bắt đầu các quá trình sinh hóa trong dendrite của tế bào thần kinh tiếp theo. Chúng có thể bị suy giảm enzyme, chúng có thể khuếch tán ra khỏi khoảng trống synap và chúng có thể được tái hấp thu bởi tế bào thần kinh mà chúng được giải phóng, thường được tái chế.
Xác suất mà con trai đầu lòng của người phụ nữ có anh trai bị ảnh hưởng sẽ bị ảnh hưởng là gì? Xác suất mà con trai thứ hai của người phụ nữ có anh trai bị ảnh hưởng sẽ bị ảnh hưởng nếu con trai đầu của cô ấy bị ảnh hưởng là gì?
P ("con trai đầu có DMD") = 25% P ("con trai thứ hai bị DMD" | "con trai đầu bị DMD") = 50% Nếu anh trai của phụ nữ bị DMD thì mẹ của người phụ nữ là người mang gen. Người phụ nữ sẽ nhận được một nửa số nhiễm sắc thể của mình từ mẹ; vì vậy có 50% khả năng người phụ nữ sẽ được thừa hưởng gen. Nếu người phụ nữ có con trai, anh ta sẽ thừa hưởng một nửa số nhiễm sắc thể của mình từ mẹ; vì vậy sẽ có 50% cơ hội nếu mẹ anh ta là người mang mầm bệnh mà anh ta có gen khiếm khuyết. Do đó, nếu một phụ nữ có anh trai mắc bệnh DMD,