Nó là một nhãn hóa học lập thể để chỉ ra hướng không gian tương đối của mỗi nguyên tử trong một phân tử với hình ảnh phản chiếu không thay thế.
R chỉ ra rằng một mũi tên tròn theo chiều kim đồng hồ đi từ mức ưu tiên cao hơn đến mức ưu tiên thấp hơn so với nhóm thế ưu tiên thấp nhất và nhóm thế ưu tiên thấp nhất nằm ở phía sau.
Các R và S stereoisomers là hình ảnh phản chiếu không thay thế, có nghĩa là nếu bạn phản chiếu chúng trên mặt phẳng gương, chúng không trở thành cùng một phân tử khi bạn phủ chúng.
Khi bạn dán nhãn một phân tử là R hoặc là S, bạn xem xét các ưu tiên của từng nhóm thế trên carbon chirus (kết nối với bốn nhóm chức năng khác nhau).
Hãy lấy axit amin chirus này làm ví dụ:
Một số cách chung bạn có thể xác định các ưu tiên là:
- Số nguyên tử HIgher của nguyên tử gắn trực tiếp ưu tiên cao hơn
- Số nguyên tử của nguyên tử gắn với một được xem xét ở bước 1 nếu hai nhóm thế có cùng nguyên tử thứ nhất
- Số nhánh cùng nguyên tử cao hơn xác định mức độ ưu tiên cao hơn nếu các nhóm thế tổng thể quá giống nhau (ví dụ: isopropyl có mức độ ưu tiên cao hơn ethyl)
Với (R) -alanine:
# "NH" _2 # được ưu tiên 1 do số nguyên tử cao nhất cho# "N" # .# "COOH" # được ưu tiên 2 do số nguyên tử cao hơn của# "O" # so với# "H" # trong# "CH" _3 # # "CH" _3 # được ưu tiên 3 kết quả là# "H" # được ưu tiên 4.
Bây giờ, nếu bạn vẽ một mũi tên tròn bắt đầu từ
Vì nguyên tử ưu tiên thấp nhất nằm ở phía sau, mũi tên theo chiều kim đồng hồ tương ứng với R cấu hình.
Nếu bạn đã bắt đầu từ cùng R cấu hình nhưng định hướng
Nếu bạn phản ánh tương tự R cấu hình trên một mặt phẳng gương, giữ định hướng của
Nếu bạn bắt đầu từ S cấu hình B và lật nó qua một trục thẳng đứng (xoay theo nghĩa đen