Câu trả lời:
Tetrads là cặp nhiễm sắc thể tương đồng, được thấy trong pachytene của meiosis tiên tri I. Nhiễm sắc thể tương đồng không giữ lại cặp đôi khác.
Giải trình:
Mặc dù cả hai đều rất giống nhau, nhưng sự khác biệt giữa hai người là ghép đôi.
Nhiễm sắc thể tương đồng về cơ bản là hai nhiễm sắc thể tương tự được thừa hưởng từ cha và mẹ. Chúng tương đồng vì chúng có cùng một gen, mặc dù không giống nhau.
Trong quá trình phân bào, các nhiễm sắc thể tương đồng bắt cặp trong lần tiên tri đầu tiên. Khi họ làm như vậy, cặp tương đồng trở nên nổi tiếng như một hóa trị hai.
Mỗi nhiễm sắc thể của một hóa trị hai trải qua quá trình cuộn tiếp theo và các nhiễm sắc thể chị em có thể được nhìn thấy rõ ràng dưới kính hiển vi. Vì vậy, mỗi hóa trị hai xuất hiện dưới dạng 'tetrad', tức là bao gồm bốn chromatids.
Nhiễm sắc thể tương đồng trao đổi các bộ phận trong một quá trình gọi là giao thoa khi giai đoạn tiên tri đầu tiên của bệnh teo cơ tiếp tục. Đối với điều này, sự ghép đôi tương đồng và sự xuất hiện của hóa trị hai là rất quan trọng. Giao nhau có thể diễn ra khi hóa trị hai ở giai đoạn tetrad.
Hi vo ng điêu nay co ich:)
(
Các tế bào cơ thể của chuột đồng có 44 nhiễm sắc thể. Các giao tử của chuột đồng có bao nhiêu nhiễm sắc thể?
22 Tinh trùng của người cha, khi nó hợp nhất với trứng, phôi có 44 nhiễm sắc thể. Để tìm số lượng nhiễm sắc thể cho mỗi giao tử, hãy chia tổng số cho hai. Trứng và tinh trùng có một nửa thông tin di truyền cho phôi. 44 2 = 22
Sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể tương đồng và nhiễm sắc thể đồng hình là gì?
Nhiễm sắc thể tương đồng là của cặp bố mẹ, trong khi đồng hình tương đồng về mặt hình thái. Các nhiễm sắc thể tương đồng là cặp nhiễm sắc thể của mẹ và con. Các nhiễm sắc thể tương đồng tạo thành một cặp trong quá trình phân chia thần kinh. Chúng cho thấy sự tương đồng trong các gen ngoại trừ trội hoặc lặn. Các nhiễm sắc thể tương đồng được phân tách trong quá trình phân chia meotic. Các nhiễm sắc thể đồng hình chỉ giống nhau về đặc điểm hình thái. Họ có nguồn gốc khác nhau.
Điều gì có nghĩa là sự mất ổn định nhiễm sắc thể? Làm thế nào mà việc xóa hoặc nhân đôi nhiễm sắc thể gây ra điều này, và điều này sẽ áp dụng như thế nào cho hội chứng Klinefelters?
Sự mất ổn định nhiễm sắc thể là sự thay đổi kiểu nhân của các tế bào. Điều này thường cùng tồn tại với dị tật như trong hội chứng Klinefelter. màu sắc (màu đỏ) "Xác định tính không ổn định của nhiễm sắc thể" Sự mất ổn định nhiễm sắc thể (CIN) là một dấu hiệu quan trọng của bệnh ung thư. CIN là tốc độ mà toàn bộ nhiễm sắc thể hoặc các bộ phận của nhiễm sắc thể bị mất hoặc thu được trong các tế bào. Điều này có thể được nghiên cứu trong quần thể tế bào (biến thể giữa các tế bào) hoặc giữa các