Đó là một đột biến điểm?

Câu trả lời:

Một đột biến điểm hoặc sửa đổi cơ sở đơn lẻ, gây ra sự thay thế cơ sở nucleotide đơn, chèn hoặc xóa trong DNA hoặc RNA của vật liệu di truyền.

Giải trình:

Đột biến điểm thường diễn ra trong quá trình sao chép DNA. Một đột biến điểm duy nhất có thể thay đổi toàn bộ chuỗi DNA. Thay đổi một purine hoặc pyrimidine có thể thay đổi axit amin mà nucleotide mà nó mã hóa.

Có nhiều cách mà một đột biến điểm có thể xảy ra và tốc độ đột biến có thể tăng lên do đột biến. Các nghiên cứu gần đây cho thấy đột biến điểm xảy ra để đối phó với các thách thức môi trường.

Có nhiều tác động ngắn hạn và dài hạn có thể phát sinh từ các đột biến. Ảnh hưởng của đột biến điểm phụ thuộc vào vị trí của đột biến trong gen. Nó cũng có một số tác động lên hành vi và sinh sản của một protein.

Một số bệnh như xơ nang, ung thư, thiếu máu hồng cầu hình liềm và mù màu được gây ra do các khiếm khuyết phát sinh từ đột biến điểm.