Câu trả lời:
# E #
Giải trình:
Nói tóm lại, mù màu là một # X # bệnh thoái hóa liên quan, vì vậy nếu người cha bị mù màu, con của anh ta # X # nhiễm sắc thể là khiếm khuyết, sẽ không bao giờ truyền cho con trai của mình, và vì vậy không ai trong số các con trai sẽ bị mù màu.
Dưới đây, chúng tôi sẽ nghiên cứu chi tiết về phả hệ.
Cả mù màu và bệnh tan máu # X # bệnh thoái hóa liên kết.
Vì vậy, cha mù màu sẽ có kiểu gen là # 22 A A + X'Y #(Ở đâu, # X '# là viết tắt của gen mang nhiễm sắc thể cho chứng mù màu).
Trong khi người mẹ, là người mang mầm bệnh tan máu, sẽ có một người bình thường # X # nhiễm sắc thể và một nhiễm sắc thể mang gen gây bệnh tan máu.
Vì vậy, kiểu gen của cô ấy sẽ là # 22 A A + XX '' # (Ở đâu, #X '' # là đại diện cho gen mang nhiễm sắc thể cho bệnh xuất huyết).
Dưới đây chúng tôi đã làm việc phân tích,
Chúng ta có thể thấy #2# con gái, một là người mang màu sắc mù quáng và một người có thể là bệnh tan máu hoặc mù màu, tùy thuộc vào việc in dấu gen # X # sẽ giữ vai trò chi phối).
Nhưng ra khỏi #2# Các con trai, một là bình thường và một là bệnh tan máu.
Vì vậy, xác suất con trai bị mù màu là #0%#và câu trả lời sẽ là # E #.
