Chromatin (từ tiếng Hy Lạp khroma "màu", vì nó dễ bị nhuộm màu) là một phức hợp các đại phân tử trong nhân tế bào bao gồm DNA, RNA và các protein khác nhau và hình thành nhiễm sắc thể trong quá trình phân chia tế bào.
Đơn vị cơ bản của chất nhiễm sắc là nucleosome.
Mỗi nucleosome có đường kính khoảng 11nm và bao gồm 1,65 lượt DNA được quấn quanh một bộ gồm tám protein được gọi là histones.
Khoảng 200 cơ sở DNA có liên quan đến mỗi nucleosome.
Chúng bao gồm 147 cặp cơ sở được quấn quanh lõi cộng với một số DNA liên kết kết nối với bộ gen tiếp theo.
Sự sắp xếp này trông giống như các hạt trên một chủ đề.
Các nucleosome cuộn thành một điện từ cấu trúc với khoảng sáu nucleosome mỗi lượt.
Cấu trúc điện từ sau đó cuộn lại để tạo thành một ống dài chứa các hạt nhân đóng gói dài gọi là nhiễm sắc.
Sau đó, chất nhiễm sắc được lặp lại và đóng gói thành gói chặt chẽ nhiễm sắc thể.
Dưới đây là một hình ảnh động cho thấy việc đóng gói DNA vào chromatin.
Chất nhiễm sắc là gì? Liệu nó tạo ra các nhiễm sắc thể?
Chromatin là một phức hợp các đại phân tử được tìm thấy trong các tế bào bao gồm DNA, protein và RNA. Các thành phần protein chính của chromatin là histone làm gọn DNA. Chromatin được tìm thấy trong các tế bào nhân chuẩn. Chromatin trải qua những thay đổi cấu trúc khác nhau trong một chu kỳ tế bào. Trong quá trình xen kẽ, chất nhiễm sắc có cấu trúc lỏng lẻo. Khi tế bào chuẩn bị phân chia các gói nhiễm sắc chặt chẽ hơn để tạo điều kiện phân tách nhiễm sắc thể trong quá trì
Số lượng nhiễm sắc thể của một tế bào soma có hai trong số mỗi loại nhiễm sắc thể điển hình của loài là gì?
Các tế bào soma có số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội của các loài trong phân tích cú pháp. 1. Các tế bào soma có số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội, một nửa từ mẹ và nửa còn lại từ phía cha. 2. Cặp nhiễm sắc thể được gọi là cặp tương đồng, trong đó một nửa được gọi là đơn bội. Một bộ đơn bội của các nhiễm sắc thể được phân tách thành các tế bào con trong quá trình phân chia meogen. 3. Chúng ta có thể trích dẫn ví dụ về các tế bào của con người, trong đó 46 l&
Điều gì có nghĩa là sự mất ổn định nhiễm sắc thể? Làm thế nào mà việc xóa hoặc nhân đôi nhiễm sắc thể gây ra điều này, và điều này sẽ áp dụng như thế nào cho hội chứng Klinefelters?
Sự mất ổn định nhiễm sắc thể là sự thay đổi kiểu nhân của các tế bào. Điều này thường cùng tồn tại với dị tật như trong hội chứng Klinefelter. màu sắc (màu đỏ) "Xác định tính không ổn định của nhiễm sắc thể" Sự mất ổn định nhiễm sắc thể (CIN) là một dấu hiệu quan trọng của bệnh ung thư. CIN là tốc độ mà toàn bộ nhiễm sắc thể hoặc các bộ phận của nhiễm sắc thể bị mất hoặc thu được trong các tế bào. Điều này có thể được nghiên cứu trong quần thể tế bào (biến thể giữa các tế bào) hoặc giữa các