Câu trả lời:
Đột biến xảy ra do lỗi trong quá trình sao chép, làm hỏng DNA hoặc sửa chữa dễ bị lỗi trong DNA.
Giải trình:
DNA tự sao chép trong quá trình tăng trưởng và sửa chữa các tế bào cơ thể. Trong quá trình sao chép này, lỗi có thể xảy ra. Hầu hết các đột biến xảy ra khi tế bào mắc lỗi vì nó sao chép gen của nó.
Hóa chất và phóng xạ có thể làm hỏng DNA. Do đó, đột biến cũng có thể được gây ra do tiếp xúc với hóa chất hoặc bức xạ cụ thể.
Tại sao đột biến nhiễm sắc thể có khả năng nguy hiểm hơn đột biến gen?
Đột biến nhiễm sắc thể có khả năng nguy hiểm cao hơn đột biến gen vì chúng có thể ảnh hưởng đến hơn 1 gen. Đột biến nhiễm sắc thể có khả năng nguy hiểm hơn đột biến gen vì chúng có thể được hoán đổi và chuyển sang con của bố mẹ đó. Khi một nhiễm sắc thể đột biến, toàn bộ bộ gen bị thay đổi so với 1 gen. Nguồn và để biết thêm thông tin: http: // www. Dùtco.com/chromosome-muting-373448
Tại sao đột biến frameshift có tác động lớn hơn đột biến thay thế đối với sinh vật trong đó đột biến xảy ra?
Đột biến frameshift làm thay đổi hoàn toàn toàn bộ chuỗi protein xảy ra sau đột biến, trong khi đó sự thay thế chỉ làm thay đổi một axit amin duy nhất. Xem bên dưới. Tôi đã làm một tìm kiếm google cho "câu 3 chữ". Đây là một. "Xe của anh ấy đã cũ. Con mèo của cô ấy có thể ăn. Bạn không phải là Chúa", điều này thể hiện trình tự mã hóa của bạn. Một đột biến thay thế sẽ là thay thế I trong Ngài, bằng một chiếc xe G. "Hss đã cũ. Con mèo của cô ấy có
Điều gì có nghĩa là sự mất ổn định nhiễm sắc thể? Làm thế nào mà việc xóa hoặc nhân đôi nhiễm sắc thể gây ra điều này, và điều này sẽ áp dụng như thế nào cho hội chứng Klinefelters?
Sự mất ổn định nhiễm sắc thể là sự thay đổi kiểu nhân của các tế bào. Điều này thường cùng tồn tại với dị tật như trong hội chứng Klinefelter. màu sắc (màu đỏ) "Xác định tính không ổn định của nhiễm sắc thể" Sự mất ổn định nhiễm sắc thể (CIN) là một dấu hiệu quan trọng của bệnh ung thư. CIN là tốc độ mà toàn bộ nhiễm sắc thể hoặc các bộ phận của nhiễm sắc thể bị mất hoặc thu được trong các tế bào. Điều này có thể được nghiên cứu trong quần thể tế bào (biến thể giữa các tế bào) hoặc giữa các