Nếu một người đàn ông và phụ nữ thừa hưởng một đặc điểm cụ thể ở cùng một tỷ lệ, bạn có thể mong đợi đây là một đặc điểm tự phát hoặc liên kết giới tính?

Câu trả lời:

Autosomal trội & trội liên kết X

Giải trình:

Đặc điểm liên kết giới tính có thể có hai loại, 1. Liên kết X: biểu hiện di truyền chéo, tức là nếu ở thế hệ cha mắc phải loại bệnh này, ở thế hệ tiếp theo, con gái thừa hưởng điều đó nhưng có thể hoặc không bị tùy thuộc vào tình trạng của người kia # X # nhiễm sắc thể.

Tương tự, người mẹ truyền nhiễm sắc thể bất thường của mình cho con trai, người thường mắc phải căn bệnh này, bị bệnh xuất huyết trong tự nhiên.

Nói đúng ra điều này chỉ đúng với bệnh thoái hóa liên kết X, đối với các trường hợp chi phối cả con gái và con trai sẽ là người mắc bệnh, không có bất kỳ mô hình chéo cụ thể nào

2. Liên kết Y (Holandric) Điều này chỉ truyền từ cha sang con trai.

Bây giờ đối với các bệnh tự phát, không có biến đổi giới tính, có thể chiếm ưu thế hoặc lặn, nó có thể vượt qua bất kỳ sự bù trừ nào, tùy thuộc vào bản chất của nhiễm sắc thể khác (chỉ trong trường hợp lặn).

Tôi tốt hơn nên đề nghị bạn nghiên cứu một phân tích phả hệ 2 thế hệ #1# mỗi loại chiếm ưu thế autosomal, lặn tự phát,# X # liên kết chiếm ưu thế,# X # liên kết lặn và # Y # bệnh liên quan.