Tại sao rượu không được coi là axit? + Ví dụ

Câu trả lời:

Bạn biết rằng không phải TẤT CẢ các hydroxit hoặc hydro halogenua đều là axit mạnh ….

Giải trình:

Đối với loạt hydro halogen …

#HX (aq) + H_2O (l) rightleftharpoonsH_3O ^ + + X ^ - #

Dành cho # X = Cl, Br, tôi # trạng thái cân bằng nằm ở bên phải khi chúng ta đối mặt với trang. Nhưng cho # X = F #, nguyên tử flo nhỏ hơn cạnh tranh với proton và bazơ liên hợp florua bị biến dạng ngẫu nhiên.

Bây giờ MỘT SỐ hydroxit cũng là axit mạnh, ví dụ axit sunfuric:

# (HO) _2S (= O) _2 + 2H_2O bên phảiftharpoons 2H_3O ^ + + SO_4 ^ (2 -) #

Và ở đây, điện tích âm của dianion được phân phối khoảng 5 trung tâm của anion sunfat …. giúp tăng cường độ axit của axit.

Axit nitric là một ví dụ khác …

# (O =) stackrel (+) N (O ^ (-)) OH + H_2OrarrH_3O ^ + + (O =) stackrel (+) N (O ^ (-)) O ^ - #

Một lần nữa, các khoản phí chính thức được tối ưu hóa trên BỐN trung tâm ….

Nhưng bây giờ hãy coi hành động của rượu là một axit …

#ROH (aq) + H_2O (l) rightleftharpoons H_3O ^ + + RO ^ (-) #

Ở đây, alkoxide được định vị điện tích mạnh … với điện tích âm giới hạn trong oxy và không được phân phối trên một số trung tâm … trạng thái cân bằng đã cho nằm mạnh ở bên trái như được viết..

Rượu có thể phản ứng với kim loại natri …

#ROH (l) + Na (s) rightleftharpoons RO ^ (-) Na ^ + + 1 / 2H_2 (g) uarr #

… nhưng không có thuốc thử mạnh như vậy, độ axit của rượu không tự biểu hiện.