THAY ĐỔI trong entanpy bằng 0 đối với các quá trình đẳng nhiệt bao gồm các khí lý tưởng CHỈ.
Đối với khí lý tưởng, enthalpy là một chức năng của chỉ có nhiệt độ. Quá trình đẳng nhiệt được định nghĩa ở nhiệt độ không đổi. Do đó, trong bất kỳ quá trình đẳng nhiệt nào chỉ liên quan đến các khí lý tưởng, sự thay đổi entanpi là bằng không.
Sau đây là một bằng chứng rằng điều này là đúng.
Từ Quan hệ Maxwell cho entanpy cho một quá trình thuận nghịch trong một hệ thống kín nhiệt động,
#dH = TdS + VdP # ,# "" bb ((1)) # Ở đâu
# T # ,#S# ,# V # và# P # lần lượt là nhiệt độ, entropy, thể tích và áp suất.
Nếu chúng ta sửa đổi
# ((delH) / (delP)) _ T = T ((delS) / (delcolor (đỏ) (P))) _ (màu (đỏ) (T)) + Vcelon (((delP) / (delP)) _T) ^ (1) # # "" bb ((2)) #
Bây giờ, kiểm tra thuật ngữ entropy, thay đổi do sự thay đổi trong sức ép không đổi nhiệt độ.
Các Năng lượng tự do của Gibbs là một chức năng của nhiệt độ và sức ép từ nó là Maxwell Relation cho một quá trình thuận nghịch trong một hệ thống kín nhiệt động:
#dG = -SdT + VdP # # "" bb ((3)) #
Vì năng lượng tự do của Gibbs (như với bất kỳ chức năng nhiệt động nào) là một hàm trạng thái, các dẫn xuất chéo của nó bằng nhau
# ((delS) / (delP)) _ T = - ((delV) / (delT)) _ P # ,# "" bb ((4)) # .
Sử dụng
#color (màu xanh lá cây) (thanh (| ul ("" ((delH) / (delP)) _ T = -T ((delV) / (delT)) _ P + V "") |)) # # "" bb ((5)) #
Mối quan hệ này, đó là hoàn toàn chung chung , mô tả sự biến đổi của entanpy do sự thay đổi áp suất trong quá trình đẳng nhiệt.
Giả định lý tưởng xuất hiện khi chúng ta sử dụng Luật khí lý tưởng,
Như vậy
#color (màu xanh) (((delH ^ "id") / (delP)) _ T) = -T (del) / (delT) (nRT) / P _P + (nRT) / P #
# = - (nRT) / P hủy ((d) / (dT) T _P) ^ (1) + (nRT) / P #
# = màu (màu xanh) (0) #
Vì vậy, chúng tôi đã chỉ ra rằng khí lý tưởng ở nhiệt độ không đổi, entanpy của chúng không thay đổi. Nói cách khác, chúng tôi đã chỉ ra rằng đối với các loại khí lý tưởng, entanpy chỉ là một hàm của nhiệt độ.
Nhiệt độ bên ngoài thay đổi từ 76 ° F đến 40 ° F trong khoảng thời gian sáu ngày. Nếu nhiệt độ thay đổi cùng một lượng mỗi ngày, thì nhiệt độ hàng ngày thay đổi là bao nhiêu? A. -6 ° F B. 36 ° F C. -36 ° F D. 6 ° F
D. 6 ^ @ "F" Tìm chênh lệch nhiệt độ. Chia sự khác biệt cho sáu ngày. Chênh lệch nhiệt độ = 76 ^ @ "F" - "40" ^ @ "F" = "36" ^ @ "F" Thay đổi nhiệt độ hàng ngày = ("36" ^ @ "F") / ("6 ngày") = " 6 "^ @" F / ngày "
Một loại khí lý tưởng trải qua sự thay đổi trạng thái (2.0 atm. 3.0 L, 95 K) thành (4.0 atm. 5.0 L, 245 K) với sự thay đổi năng lượng bên trong, DeltaU = 30.0 L atm. Sự thay đổi entanpy (DeltaH) của quá trình trong L atm là (A) 44 (B) 42.3 (C)?
Vâng, mọi biến số tự nhiên đã thay đổi, và do đó, các mols cũng thay đổi. Rõ ràng, mols bắt đầu không phải là 1! "1 mol khí" stackrel (? "") (=) (P_1V_1) / (RT_1) = ("2.0 atm" cdot "3.0 L") / ("0,082057 L" cdot "atm / mol" cdot "K" cdot "95 K") = "0,770 mol" ne "1 mol" Trạng thái cuối cùng cũng có cùng một vấn đề: "1 mol khí" stackrel (? "") (=) (P_2V_2) / (RT_2) = ("4.0 atm "cdot" 5.0 L ") / (" 0.0820
Tại sao đốt gỗ tỏa nhiệt? Tôi nghĩ rằng gỗ đang lấy nhiệt để đốt, do đó nhiệt. Tuy nhiên, sau đó nó tỏa nhiệt làm cho nó tỏa nhiệt. Đó là cái gì
Đốt củi trong không khí là một quá trình tỏa nhiệt (nó giải phóng nhiệt), nhưng có một rào cản năng lượng, vì vậy nó đòi hỏi một chút nhiệt ngay từ đầu để bắt đầu các phản ứng. Gỗ phản ứng với oxy trong không khí để tạo thành (hầu hết) carbon dioxide và hơi nước. Quá trình này bao gồm nhiều phản ứng hóa học riêng lẻ khác nhau, và nó đòi hỏi một số năng lượng để bắt đầu các phản ứng. Điều này là do thường cần phải phá vỡ một số liên kết hóa học (nhiệt nội) trước