Câu trả lời:
Khi một bộ hoàn chỉnh (bộ gen) của nhiễm sắc thể được thêm hoặc trừ, điều kiện được gọi là Euploidy. Khi có sự bổ sung hoặc xóa một nhiễm sắc thể đơn thành viên, tình trạng này được gọi là Aneuploidy.
Giải trình:
Euploidy là phổ biến ở thực vật nhưng không phải ở động vật. Có nhiều loại trái cây và ngũ cốc là đa bội, tức là trong điều kiện 3n / 4n / 6n.
Động vật bao gồm cả con người cho thấy aneuploidy. Ví dụ, trẻ em bị hội chứng Down nhận được ba nhiễm sắc thể # 21 trong quá trình hình thành hợp tử, do đó tất cả các tế bào trong cơ thể chúng đều có tình trạng trisomy 21.
Aneuploidy có thể có nhiều loại khác nhau: trisomy, monosomy, nullisomy, v.v … Những điều kiện như vậy phát sinh do sự hình thành các giao tử bất thường. Hầu hết các điều kiện aneuploid là không khả thi ở người.
Thuật ngữ thứ 20 của một chuỗi số học là log20 và thuật ngữ thứ 32 là log32. Chính xác một thuật ngữ trong chuỗi là một số hữu tỷ. Số hữu tỉ là gì?
Thuật ngữ thứ mười là log10, bằng 1. Nếu thuật ngữ thứ 20 là log 20 và thuật ngữ thứ 32 là log32, thì nó có nghĩa là thuật ngữ thứ mười là log10. Nhật ký10 = 1. 1 là số hữu tỉ. Khi một bản ghi được viết mà không có "cơ sở" (chỉ mục sau bản ghi), cơ sở 10 được ngụ ý. Điều này được gọi là "nhật ký chung". Đăng nhập cơ sở 10 của 10 bằng 1, vì 10 đến công suất đầu tiên là một. Một điều hữu ích cần nhớ là "câu trả lời cho nhật ký là số mũ". Một số hữu tỷ là một
Rachael đang quan sát một vài slide lấy từ một con đười ươi cái. Cô quan sát một slide buồng trứng trong đó tất cả các tế bào cho thấy các nhiễm sắc thể nhiễm sắc thể trong các khớp thần kinh. Giai đoạn nào của meiosis đã được Rachelael quan sát?
Rachael đã nhìn thấy các tế bào trong tiên tri 1 của bệnh teo cơ. Các tetrad cụ thể được nhìn thấy trong phần phụ của PACHYTENE của tiên tri 1. (Tetrads cho thấy chiasmata trong giai đoạn tiếp theo của tiên tri 1 tức là trong ngoại giao.) các tế bào trứng nguyên phát sẽ trải qua quá trình phân bào
Điều gì có nghĩa là sự mất ổn định nhiễm sắc thể? Làm thế nào mà việc xóa hoặc nhân đôi nhiễm sắc thể gây ra điều này, và điều này sẽ áp dụng như thế nào cho hội chứng Klinefelters?
Sự mất ổn định nhiễm sắc thể là sự thay đổi kiểu nhân của các tế bào. Điều này thường cùng tồn tại với dị tật như trong hội chứng Klinefelter. màu sắc (màu đỏ) "Xác định tính không ổn định của nhiễm sắc thể" Sự mất ổn định nhiễm sắc thể (CIN) là một dấu hiệu quan trọng của bệnh ung thư. CIN là tốc độ mà toàn bộ nhiễm sắc thể hoặc các bộ phận của nhiễm sắc thể bị mất hoặc thu được trong các tế bào. Điều này có thể được nghiên cứu trong quần thể tế bào (biến thể giữa các tế bào) hoặc giữa các