Tại sao điều cần thiết là cùng một enzyme cắt giới hạn được sử dụng để phân tách (cắt) DNA của cả hai sinh vật được sử dụng để tạo ra một sinh vật biến đổi gen?

Tại sao điều cần thiết là cùng một enzyme cắt giới hạn được sử dụng để phân tách (cắt) DNA của cả hai sinh vật được sử dụng để tạo ra một sinh vật biến đổi gen?
Anonim

Câu trả lời:

Xem bên dưới…

Giải trình:

Các enzyme hạn chế cắt theo trình tự cụ thể vì vậy phải sử dụng cùng loại enzyme hạn chế vì nó sẽ tạo ra các mảnh có cùng đầu dính bổ sung, khiến cho các liên kết có thể hình thành giữa chúng.

Có một số trang web hạn chế tương thích có thể được sử dụng cùng nhau. Xho1 và Sal1 là ví dụ. Đầu dính của chúng khớp với nhau, và vì vậy chúng có thể được buộc lại với nhau. Nhưng việc thắt chặt giết chết cả trang web Xho1 và Sal1, vì vậy bạn không thể sử dụng một trong hai trang này để cắt lại (tại các vị trí thắt).

Bạn cũng có thể sử dụng exonuclease hoặc PCR để tạo ra hầu hết các đầu dính (5 hoặc 3 nhô ra) vào các trang web cùn - bằng cách này bạn có thể tham gia vào một trang web bị cắt cùn - nhưng điều này thường sẽ giết chết trang web cùn.