Định luật quy định rằng tổng thay đổi entanpi trong một phản ứng là như nhau cho dù phản ứng được thực hiện trong một bước hay trong một vài bước.
Nói cách khác, nếu một sự thay đổi hóa học diễn ra bởi một số tuyến đường khác nhau, thì sự thay đổi entanpy tổng thể là như nhau, bất kể tuyến đường nào xảy ra thay đổi hóa học (với điều kiện ban đầu và điều kiện cuối cùng là như nhau).
Định luật Hess cho phép thay đổi entanpi (H) cho một phản ứng được tính ngay cả khi không thể đo trực tiếp. Điều này được thực hiện bằng cách thực hiện các phép toán đại số cơ bản dựa trên phương trình hóa học của các phản ứng sử dụng các giá trị được xác định trước đó cho các entanpy của sự hình thành.
Bổ sung các phương trình hóa học dẫn đến một phương trình ròng hoặc tổng thể. Nếu thay đổi enthalpy được biết đến cho mỗi phương trình, kết quả sẽ là thay đổi enthalpy cho phương trình thuần.
THÍ DỤ
Xác định nhiệt lượng của quá trình đốt cháy,
- C (s) + O (g) CO (g);
# ΔH_ "c" # = -393,5 kJ - S (s) + O (g) SO (g);
# ΔH_ "c" # = -296,8 kJ - C (s) + 2S (s) CS (l);
# ΔH_ "f" # = 87,9 kJ
Dung dịch
Viết phương trình đích, cái bạn đang cố lấy.
CS (l) + 2O (g) CO (g) + 2SO (g)
Bắt đầu với phương trình 3. Nó chứa hợp chất đầu tiên trong mục tiêu (CS).
Chúng ta phải đảo ngược phương trình 3 và ΔH của nó để đặt CS ở bên trái. Ta nhận được phương trình A dưới đây.
A. CS (l) C (s) + 2S (s); -
Bây giờ chúng tôi loại bỏ C (s) và S (s) một lần. Công thức 1 chứa C (s), vì vậy chúng tôi viết nó là phương trình B dưới đây.
B. C (s) + O (g) CO (g);
Chúng tôi sử dụng phương trình 2 để loại bỏ S (s), nhưng chúng tôi phải nhân đôi nó để có được 2S. Chúng tôi cũng tăng gấp đôi
C. 2S (s) + 2O (g) 2SO (g);
Cuối cùng, chúng ta thêm các phương trình A, B và C để có được phương trình đích. Chúng tôi hủy bỏ những thứ xuất hiện ở phía đối diện của mũi tên phản ứng.
A. CS (l) C (s) + 2S (s); -
B. C (s) + O (g) CO (g);
C. 2S (s) + 2O (g) 2SO (g);
CS (l) + 3O (g) CO (g) + 2SO (g);
Đó là một phản ứng thuận lợi hơn: một phản ứng nhiệt hay phản ứng tỏa nhiệt?
Chỉ cần nghỉ hưu câu hỏi này .... Yếu tố ảnh hưởng đến tính tự phát của thay đổi hóa học KHÔNG phải là entanpy, mà là entropy .... xác suất thống kê cho rối loạn. Trên thực tế, có những ví dụ về THAY ĐỔI TUYỆT VỜI HẤP DẪN trong đó ENTROPY được tăng lên trong phản ứng nhiệt nội, và do đó phản ứng trở nên thuận lợi về mặt nhiệt động. Tuy nhiên, một tiên nghiệm, sự thay đổi tỏa nhiệt sẽ thuận lợi hơn .... nhưng chi tiết thêm về phản ứng là cần thiết ....
Phản ứng bậc 1 mất 100 phút để hoàn thành 60 Phân hủy 60% phản ứng tìm thời gian khi 90% phản ứng hoàn tất?
Khoảng 251,3 phút. Hàm phân rã theo hàm mũ mô hình số mol chất phản ứng còn lại tại một thời điểm nhất định trong các phản ứng bậc nhất. Giải thích sau đây tính toán hằng số phân rã của phản ứng từ các điều kiện đã cho, do đó tìm thời gian cần thiết để phản ứng hoàn thành 90%. Đặt số mol chất phản ứng còn lại là n (t), một hàm liên quan đến thời gian. n (t) = n_0 * e ^ (- lambda * t) trong đó n_0 số lượng hạt phản ứng ban đầu và hằng số phân rã lambda. Giá trị lambda có
Khi tạo ra 2 mol nước, phản ứng sau có sự thay đổi entanpy của phản ứng bằng - "184 kJ". Bao nhiêu nước được tạo ra khi phản ứng này tỏa ra "1950 kJ" nhiệt?
381,5 "g" phải hình thành. SiO_2 + 4HFrarrSiF_4 + 2H_2O DeltaH = -184 "kJ" 184 "kJ" được tạo ra từ việc hình thành 2 mol nước (36g). 184 "kJ" rarr36 "g" 1 "kJ" rarr36 / 184 "g" 1950 "kJ" rarr (36) / (184) xx1950 = 381,5 "g"